1、負(fù)責(zé)高效液相色譜儀、氣相色譜儀、紫外分光光度計(jì)等儀器的使用與校驗(yàn)工作，定期進(jìn)行儀器保養(yǎng)與維護(hù)；2、負(fù)責(zé)崗位操作規(guī)程等文件的起草；3、負(fù)責(zé)原輔料、中間體、成品等相關(guān)儀器的檢驗(yàn)；4、負(fù)責(zé)試劑庫的管理；5、維
1.確保藥品按照批準(zhǔn)的工藝規(guī)程生產(chǎn)、儲存、以確保藥品質(zhì)量2.確保嚴(yán)格執(zhí)行與生產(chǎn)操作相關(guān)的各種操作規(guī)程3.確保批生產(chǎn)記錄和批包裝記錄經(jīng)過指定人員審核并送交質(zhì)量管理部門4.確保廠房和設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)
1、按照車間主管要求，按時按量完成任務(wù)2、按照車間生產(chǎn)工藝流程和標(biāo)準(zhǔn)，完成生產(chǎn)任務(wù)3、服從領(lǐng)導(dǎo)安排，完成本崗以外的技術(shù)學(xué)習(xí)任務(wù)4、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的臨時工作崗位要求：1、20-40周歲，高中及以上學(xué)歷2、吃苦耐勞，有
污水處理站日常運(yùn)營及巡檢工作、兼顧廢氣、固廢污水處理崗位區(qū)域內(nèi)日常衛(wèi)生管理在線監(jiān)測設(shè)備的運(yùn)行管理及異常處置廠區(qū)內(nèi)環(huán)境的監(jiān)督管理
1、負(fù)責(zé)現(xiàn)場的監(jiān)督管理；2、負(fù)責(zé)參與驗(yàn)證工作；3、負(fù)責(zé)OOS、偏差、變更的調(diào)查及管理；4、負(fù)責(zé)參與年度自查、供應(yīng)商審計(jì)、年度報告的起草工作；5、負(fù)責(zé)記錄的審核工作；6、負(fù)責(zé)完成上級交辦的其它任務(wù)。
1、生產(chǎn)課設(shè)備的日常維修、維護(hù)保養(yǎng)；2、負(fù)責(zé)生產(chǎn)課設(shè)備的確認(rèn)驗(yàn)證；3、負(fù)責(zé)更換品規(guī)時設(shè)備的調(diào)試；4、申報設(shè)備備品、備件，確保設(shè)備正常運(yùn)行；5、組織實(shí)施設(shè)備的改善和改進(jìn)；6、負(fù)責(zé)完成上級交辦的其它任務(wù)。
1、負(fù)責(zé)注冊資料的撰寫、整理、報送和樣品送檢；2、負(fù)責(zé)與注冊等部門溝通，跟蹤、推進(jìn)項(xiàng)目進(jìn)度；3、負(fù)責(zé)注冊檔案資料的管理；4、負(fù)責(zé)向公司各部門提供藥品監(jiān)管的政策法規(guī)信息；5、負(fù)責(zé)指導(dǎo)相關(guān)部門完成注冊工作；6、
1、負(fù)責(zé)注冊資料的撰寫、整理、報送和樣品送檢； 2、負(fù)責(zé)與注冊等部門溝通，跟蹤、推進(jìn)項(xiàng)目進(jìn)度； 3、負(fù)責(zé)注冊檔案資料的管理； 4、負(fù)責(zé)向公司各部門提供藥品監(jiān)管的政策法規(guī)信息； 5、負(fù)責(zé)指導(dǎo)相關(guān)部門完成注冊工作；
1、負(fù)責(zé)物料、中間體、成品、制藥用水等的理化和微生物項(xiàng)目檢測 2、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)記錄的復(fù)核及博愛高的出具和統(tǒng)計(jì) 3、負(fù)責(zé)菌種的接收、傳代與發(fā)放以及菌液的制備 4、負(fù)責(zé)所有潔凈區(qū)環(huán)境再確認(rèn)及日常的檢測工作 5、負(fù)責(zé)試劑
1、負(fù)責(zé)公司財務(wù)上的全盤核算和稅收上的申報工作，監(jiān)測和預(yù)測公司資金流動。 2、負(fù)責(zé)公司各項(xiàng)內(nèi)外財務(wù)審計(jì)的相關(guān)工作。 3、核算公司生產(chǎn)成本和相關(guān)費(fèi)用。 4、負(fù)責(zé)本公司固定資產(chǎn)的財務(wù)管理，按月正確計(jì)提固定資產(chǎn)折舊