濟(jì)川藥業(yè)集團(tuán)有限公司

大專(zhuān)及以上學(xué)歷，具有執(zhí)業(yè)藥師證，藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)扎實(shí)，有較強(qiáng)的溝通能力、責(zé)任感。有藥房、診所或醫(yī)院工作經(jīng)歷者優(yōu)先。

任職要求：1.22-38歲，中專(zhuān)及以上學(xué)歷；2.從事消防相關(guān)工作2年以上；3.部隊(duì)退伍或具有消防員專(zhuān)業(yè)科目技能人員優(yōu)先。

任職要求：1.22-35歲，大專(zhuān)及以上學(xué)歷；2.形象親和，了解相關(guān)藥學(xué)知識(shí)，有一點(diǎn)的銷(xiāo)售經(jīng)驗(yàn)。3.有藥師證者優(yōu)先。

1.有醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等教育背景；全日制三本以上學(xué)歷；2.能熟練使用電腦、投影儀和EXCEL、WORD等辦公軟件；能熟練獨(dú)立制作PPT3.在其他醫(yī)藥同行企業(yè)具備2年以上學(xué)術(shù)推廣、醫(yī)藥銷(xiāo)售等相關(guān)工作經(jīng)歷者，擔(dān)任過(guò)推廣

崗位職責(zé)：1、月度產(chǎn)品質(zhì)量報(bào)表的編制、產(chǎn)品質(zhì)量關(guān)鍵數(shù)據(jù)的錄入；2、產(chǎn)品放行前審核、產(chǎn)品模擬召回方案的制訂與實(shí)施以及年度GMP自檢；3、負(fù)責(zé)日�，F(xiàn)場(chǎng)監(jiān)控，質(zhì)量管理工具的運(yùn)用和監(jiān)督；4、負(fù)責(zé)質(zhì)量相關(guān)的其他日常工作

工作職責(zé)：1、負(fù)責(zé)車(chē)間生產(chǎn)計(jì)劃的生產(chǎn)組織協(xié)同，跟蹤督查計(jì)劃完成情況。2、負(fù)責(zé)車(chē)間質(zhì)量管理、GMP日常管理及改進(jìn)工作。3、協(xié)助開(kāi)展研究院新產(chǎn)品的中試和產(chǎn)品技術(shù)轉(zhuǎn)移等工作。4、設(shè)備、設(shè)施維護(hù)、保養(yǎng)、優(yōu)化、改進(jìn)等工

工作職責(zé)：1、負(fù)責(zé)車(chē)間生產(chǎn)計(jì)劃的生產(chǎn)組織協(xié)同，跟蹤督查計(jì)劃完成情況。2、負(fù)責(zé)車(chē)間質(zhì)量管理、GMP日常管理及改進(jìn)工作。3、協(xié)助開(kāi)展研究院新產(chǎn)品的中試和產(chǎn)品技術(shù)轉(zhuǎn)移等工作。4、設(shè)備、設(shè)施維護(hù)、保養(yǎng)、優(yōu)化、改進(jìn)等工

崗位職責(zé)：1.負(fù)責(zé)協(xié)助進(jìn)行上市公司信息披露、三會(huì)組織、投資者接待等證券事務(wù)工作；2.負(fù)責(zé)協(xié)助擬投資項(xiàng)目的盡調(diào)及項(xiàng)目執(zhí)行；3.負(fù)責(zé)協(xié)助已投項(xiàng)目的投后管理，包括已投項(xiàng)目行業(yè)政策收集、經(jīng)營(yíng)情況跟蹤、月

工作職責(zé)：1、負(fù)責(zé)車(chē)間作業(yè)計(jì)劃及現(xiàn)場(chǎng)統(tǒng)籌管理，確保生產(chǎn)有序；2、負(fù)責(zé)車(chē)間質(zhì)量管理及GMP常態(tài)管理工作，確保產(chǎn)品質(zhì)量、生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)符合標(biāo)準(zhǔn)；3、負(fù)責(zé)車(chē)間產(chǎn)品的技術(shù)攻關(guān)、改進(jìn)工作，提升產(chǎn)品工藝符合性；4、負(fù)責(zé)車(chē)間安全

工作職責(zé)：1、負(fù)責(zé)根據(jù)GMP和國(guó)內(nèi)外相關(guān)行業(yè)法規(guī)，建立公司質(zhì)量管理體系。2、負(fù)責(zé)制定和完善質(zhì)量管理相關(guān)等各項(xiàng)流程。3、負(fù)責(zé)組織所有體系文件的編寫(xiě)、審核、發(fā)放，以及升級(jí)改版。4、負(fù)責(zé)組織所有質(zhì)量人員的培訓(xùn)和考核