濟(jì)川藥業(yè)集團(tuán)有限公司

崗位職責(zé)： 1、對原輔料、內(nèi)外包材、半成品、成品、環(huán)境等檢測，確保產(chǎn)品質(zhì)量符合要求 2、負(fù)責(zé)中間體、成品、原輔料、內(nèi)外包材、留樣等日常檢驗(yàn)工作； 3、承擔(dān)試液配制、滴定液的標(biāo)定，原輔料、成品等的留樣與管理以

機(jī)械制造、機(jī)電一體化等相關(guān)專業(yè)，大專及以上學(xué)歷； 熟悉設(shè)備調(diào)研、招標(biāo)流程，了解制藥企業(yè)基本工藝流程及裝備標(biāo)準(zhǔn)，掌握URS文件的編制，熟悉設(shè)備全過程管理流程和標(biāo)準(zhǔn)，具有助理工程師以上資格證書者優(yōu)先。3年以上制

工作職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)安全類法規(guī)及集團(tuán)安全管理方針的貫徹和執(zhí)行； 2、負(fù)責(zé)建立安全生產(chǎn)責(zé)任制，承擔(dān)集團(tuán)公司安全生產(chǎn)執(zhí)行情況的督查考核； 3、承擔(dān)各類應(yīng)急預(yù)案演練及安全活動的實(shí)施，并總結(jié)評估； 4、承擔(dān)集團(tuán)公司重

工作職責(zé)： 1、協(xié)助環(huán)保總監(jiān)做好環(huán)保體系的建立、推行和完善工作，推動公司各相關(guān)部門貫徹執(zhí)行國家環(huán)保生產(chǎn)法律、法規(guī)及標(biāo)準(zhǔn)，執(zhí)行公司的各項(xiàng)環(huán)保政策及制度； 2、負(fù)責(zé)集團(tuán)公司環(huán)保方面的技術(shù)指導(dǎo)工作，貫徹執(zhí)行上級

工作職責(zé)： 1、生產(chǎn)管理體系各項(xiàng)制度的健全。負(fù)責(zé)編制GMP生產(chǎn)管理、工藝技術(shù)管理、設(shè)備管理、質(zhì)量管理、安全消防管理等方面的規(guī)章制度，并適時補(bǔ)充、修改。 2、生產(chǎn)車間的現(xiàn)場管理。負(fù)責(zé)統(tǒng)籌生產(chǎn)車間的人員、設(shè)備、物

崗位職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)該工序生產(chǎn)前準(zhǔn)備工作； 2、按照工藝規(guī)程、崗位SOP執(zhí)行本崗位的生產(chǎn)操作，及異常信息的反饋； 3、負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程中各項(xiàng)記錄的填寫及保存，批生產(chǎn)記錄及時上交，確保及時、準(zhǔn)確、真實(shí)； 4、負(fù)責(zé)該工序

要求： 1、大學(xué)本科以上，有機(jī)化學(xué)或藥物化學(xué)專業(yè)。 2、有至少3年以上化學(xué)原料藥車間管理經(jīng)驗(yàn)或原料藥研發(fā)項(xiàng)目經(jīng)理經(jīng)驗(yàn)。 3、35歲以下。 職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)合成車間GMP管理、現(xiàn)場管理等。 2、能對現(xiàn)有產(chǎn)品提供技術(shù)優(yōu)化措

崗位職責(zé)：1負(fù)責(zé)中藥材采購計劃采購合同的審核并組織實(shí)施采購。2負(fù)責(zé)中藥材采購質(zhì)量管理工作。3負(fù)責(zé)培植大宗中藥材產(chǎn)地客戶，實(shí)施中藥材產(chǎn)地采購。4負(fù)責(zé)中藥材采購進(jìn)度采購質(zhì)量的檢查和考核，確保及時供應(yīng)。任職要求

崗位職責(zé)：1負(fù)責(zé)中藥材采購計劃采購合同的具體實(shí)施。2負(fù)責(zé)中藥材采購計劃的組織到貨初檢調(diào)度。3負(fù)責(zé)中藥材產(chǎn)地貨源市場價格行情的調(diào)研及論證。4負(fù)責(zé)日常中藥材采購質(zhì)量的管理及供應(yīng)商的供貨及時性供貨質(zhì)量監(jiān)督考核。

全日制二本及以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)。有一定的藥劑學(xué)專業(yè)基礎(chǔ)，具有固體制劑處方工藝開發(fā)能力；博士需具備固體制劑申報資料撰寫與整理能力。