格林菲爾德（江蘇）藥業(yè)有限公司原料藥分公司

1.負責原輔料的樣品接受并做好相關取樣記錄。2.負責原輔料、中間產(chǎn)品及成品按照規(guī)定的質(zhì)量標準和操作規(guī)程對HPLC、IR、UV等分析項目的檢驗并進行復核，及時做好、整理各項記錄并出具檢驗結(jié)果。3.負責HPLC

1.服從車間主任、班組長調(diào)度和相關部門的檢查指導。2.執(zhí)行工藝規(guī)程、生產(chǎn)及安全標準操作規(guī)程，準確、及時填寫原始記錄。安全作業(yè)，禁止違章作業(yè)。3.完成車間下達的各項生產(chǎn)任務。4.遵守廠規(guī)廠紀及各

1.負責對車間及倉儲GMP實施情況的檢查和監(jiān)督，對發(fā)現(xiàn)的問題以書面形式上報上級領導。2.負責批生產(chǎn)、包裝記錄的發(fā)放、收回及整理工作，審核批生產(chǎn)、包裝記錄。3.負責確認生產(chǎn)車間及產(chǎn)品包裝現(xiàn)場清場效果，