QA/質(zhì)量專員

崗位職責(zé)：1.
負(fù)責(zé)對中藥車間藥品生產(chǎn)全過程質(zhì)量控制，對不合格品的銷毀、返工過程進(jìn)行監(jiān)控；

2.
根據(jù)工藝要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，按批復(fù)核原輔料的數(shù)量，監(jiān)控稱量、投料等生產(chǎn)過程，檢查半成品（中間產(chǎn)品）、成品質(zhì)量，審核退料單；

3.
負(fù)責(zé)對中間產(chǎn)品的審核，決定其放行遞交；

4.
檢查生產(chǎn)過程中關(guān)鍵工藝參數(shù)與工藝規(guī)程的符合性；

5.
負(fù)責(zé)本工序工藝衛(wèi)生、生產(chǎn)現(xiàn)場、清潔清場情況的檢查評價(jià)，并簽發(fā)清場合格證；

6.
負(fù)責(zé)本工序的批生產(chǎn)記錄的審核，做好質(zhì)量抽查及中間控制記錄；

7.
負(fù)責(zé)處理和反饋車間日常生產(chǎn)過程中發(fā)生的質(zhì)量問題；

8.
負(fù)責(zé)對生產(chǎn)過程中發(fā)生的異常偏差進(jìn)行調(diào)查和處理；

9.
協(xié)助完成公司審計(jì)工作。
任職要求：1.
藥學(xué)、中藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，大專以上學(xué)歷，1年以上現(xiàn)場操作或監(jiān)控經(jīng)驗(yàn)；

2.
熟悉藥事法規(guī)、GMP知識；

3.
堅(jiān)持原則，敢于和違規(guī)現(xiàn)象頂真碰硬；

4.
較強(qiáng)的組織、協(xié)調(diào)、控制、表達(dá)能力，善于溝通，具有親和力；

5.
良好的職業(yè)道德、敬業(yè)精神和團(tuán)隊(duì)合作精神。
PS:應(yīng)屆畢業(yè)生亦可。