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職責(zé)描述:1.收集審查公司藥物的個例安全性信息,持續(xù)監(jiān)測相關(guān)藥物的風(fēng)險獲益特性;2.按照相關(guān)法律法規(guī)和公司SOP,上報藥物安全性個例報告至監(jiān)管部門;并對重要的不良事件進行跟蹤監(jiān)管和報告;3.準(zhǔn)備及配合完成政府相關(guān)部門的稽查工作;4.協(xié)助查找文獻組織內(nèi)部會議及文件管理等;5.根據(jù)需要為公司臨床研究提供支持。任職要求:1.本科學(xué)歷,生物或藥學(xué)等相關(guān)專業(yè),有臨床醫(yī)療工作經(jīng)驗者優(yōu)先;2.具備良好的組織溝通協(xié)調(diào)能力及團隊合作精神
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