放行QA

崗位職責(zé)：1、負(fù)責(zé)原料、輔料、包裝材料批檢驗(yàn)記錄的審核、整理，確保放行原料、輔料、包裝材料記錄完整；

2、負(fù)責(zé)重點(diǎn)物料放行依據(jù)查看，審查物料是否符合現(xiàn)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；

3、負(fù)責(zé)各類(lèi)成品及外貿(mào)產(chǎn)品放行前的審核；

4、重點(diǎn)查看工藝執(zhí)行情況，查看物料平衡、中間指控指標(biāo)等符合要求，保證生產(chǎn)工程偏差得到及時(shí)糾正及風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估；

5、協(xié)助批記錄的修訂及有關(guān)批記錄修改、填寫(xiě)等各項(xiàng)整改措施的跟蹤落實(shí)并督促執(zhí)行；

6、負(fù)責(zé)成品技術(shù)經(jīng)濟(jì)指標(biāo)數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)。
任職要求：1、大專(zhuān)及以上學(xué)歷，藥學(xué)、生物等相關(guān)專(zhuān)業(yè)；

2、有藥企現(xiàn)場(chǎng)QA相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；

3、熟悉公司產(chǎn)品工藝流程及質(zhì)量控制點(diǎn)，掌握一定的GMP知識(shí)；

4、熟練操作各類(lèi)辦公軟件，能夠熟練使用Office軟件；

5、具有良好的溝通、計(jì)劃、組織、協(xié)調(diào)能力。