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1在質(zhì)量部統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)下,對(duì)分管范圍的產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)主要責(zé)任,遵守企業(yè)質(zhì)量管理方面的各項(xiàng)規(guī)定,執(zhí)行企業(yè)的質(zhì)量方針目標(biāo)。2認(rèn)真做好日常質(zhì)量監(jiān)督檢查記錄,及時(shí)向質(zhì)保室匯報(bào)質(zhì)量監(jiān)督情況及質(zhì)量事故處理情況。3積極推行GMP,按照GMP的要求進(jìn)行日常工作。監(jiān)督生產(chǎn)人員對(duì)SOP工藝操作規(guī)程及其他管理文件的嚴(yán)格實(shí)施,發(fā)現(xiàn)有不符合GMP行為令其改正,直至?xí)和Ia(chǎn)并發(fā)出書(shū)面警告至生產(chǎn)管理部門(mén),同時(shí)向本部門(mén)QA主管報(bào)告。4對(duì)不合格原輔料的投料和不合格中間產(chǎn)品流入下道工序有否決權(quán)。5負(fù)責(zé)審閱批生產(chǎn)記錄。6對(duì)倉(cāng)庫(kù)和所有生產(chǎn)區(qū)域進(jìn)行日常巡回檢查,內(nèi)容包括接受技術(shù)培訓(xùn)情況SOPGMP執(zhí)行情況,原始記錄的正確及時(shí)完整情況,對(duì)影響藥品質(zhì)量的重點(diǎn)操作,應(yīng)作重點(diǎn)審查核對(duì)。7負(fù)責(zé)物料及生產(chǎn)過(guò)程的狀態(tài)控制。8負(fù)責(zé)清場(chǎng)的檢查及狀態(tài)控制。9負(fù)責(zé)產(chǎn)品合格證的控制。要求:1.大專(zhuān)及以上學(xué)歷,醫(yī)藥制藥生物化學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)2.1-2年相關(guān)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先
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