工作職責(zé)：2024.07-2025.02 濟(jì)川藥業(yè)集團(tuán)有限公司 實(shí)習(xí)生 參與并協(xié)助團(tuán)隊(duì)完成藥物生產(chǎn)，實(shí)時(shí)記錄藥物生產(chǎn)數(shù)據(jù)和藥物質(zhì)量檢測(cè)，按照規(guī)范記錄相關(guān)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，出具實(shí)驗(yàn)報(bào)告。成功參與完成多批次藥品的檢驗(yàn)工作，確保藥品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，并學(xué)習(xí)了藥品質(zhì)量控制的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。 嚴(yán)格把控藥品品質(zhì),外觀,藥名、規(guī)格、批號(hào)、有效期等是否符合要求。 2025.02-2025.05 濟(jì)川藥業(yè)集團(tuán)有限公司 客服專員實(shí)習(xí)生 負(fù)責(zé)指導(dǎo)客戶用藥，及時(shí)、準(zhǔn)確地解答客戶咨詢及疑問； 負(fù)責(zé)各類投訴受理、反饋并跟蹤處理進(jìn)展和結(jié)果，對(duì)投訴處理過程進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)判和提示； 負(fù)責(zé)產(chǎn)品不良反應(yīng)的受理、填寫《不良反應(yīng)事件報(bào)告表》，并聯(lián)系藥物警戒部處理。