江蘇耀海生物制藥有限公司

崗位職責(zé)：1確保生產(chǎn)崗位的安全工作，確保人員設(shè)備安全；2根據(jù)生產(chǎn)指令，準(zhǔn)備相關(guān)物料，按照操作規(guī)程進(jìn)行灌裝半加塞操作；并對(duì)生產(chǎn)過(guò)程中環(huán)境監(jiān)控人員監(jiān)控等過(guò)程進(jìn)行操作；3及時(shí)向上級(jí)報(bào)告生產(chǎn)過(guò)程中或所在區(qū)域所出現(xiàn)

崗位描述：1確保生產(chǎn)崗位的安全工作，確保人員設(shè)備安全；2根據(jù)生產(chǎn)指令，按照操作規(guī)程進(jìn)行產(chǎn)品凍干操作；3及時(shí)向上級(jí)報(bào)告生產(chǎn)過(guò)程中或所在區(qū)域所出現(xiàn)的任何潛在的風(fēng)險(xiǎn)；4負(fù)責(zé)正確使用及保養(yǎng)凍干機(jī)；5負(fù)責(zé)本區(qū)域環(huán)境衛(wèi)

崗位職責(zé)：1負(fù)責(zé)生物藥客戶的信息收集與整理已有客戶資源的維護(hù)客戶檔案完善工作；2參與項(xiàng)目商務(wù)談判合同起草，協(xié)調(diào)相關(guān)資源及做好項(xiàng)目實(shí)施的各項(xiàng)信息對(duì)接工作；3及時(shí)反饋客戶咨詢信息并跟進(jìn)溝通；4參與項(xiàng)目的計(jì)劃制

崗位職責(zé)：1配合生產(chǎn)做一些輔助工作！2完成上級(jí)完成的其他工作！3薪資：90元/天，另政府有3個(gè)月的見(jiàn)習(xí)補(bǔ)貼，1000元/月。有意向者請(qǐng)投郵箱：或，標(biāo)題為應(yīng)聘崗位+專業(yè)+姓名。

崗位職責(zé)：1純化過(guò)程中溶液配制2各類層析柱裝填操作3根據(jù)項(xiàng)目工藝規(guī)程進(jìn)行蛋白純化；4完成生產(chǎn)項(xiàng)目樣品的純化任務(wù)，填寫批純化記錄，完成工藝優(yōu)化總結(jié)；5協(xié)助起草純化設(shè)備URS設(shè)備驗(yàn)收批記錄和撰寫SOP文件；6指導(dǎo)技術(shù)

職位描述：1負(fù)責(zé)菌種的篩選優(yōu)化；2負(fù)責(zé)新產(chǎn)品的發(fā)酵工藝優(yōu)化；3負(fù)責(zé)新產(chǎn)品的發(fā)酵工藝構(gòu)建及過(guò)程控制的探索與優(yōu)化；4負(fù)責(zé)中試/大試規(guī)模生產(chǎn)的發(fā)酵工藝搭建及優(yōu)化；5根據(jù)文件體系要求負(fù)責(zé)及時(shí)準(zhǔn)確地填寫本崗位原始記錄

工作職責(zé)：1負(fù)責(zé)蛋白純化或分析檢測(cè)相關(guān)工作；2能獨(dú)立承擔(dān)項(xiàng)目研發(fā)工作；參與技術(shù)體系的建立工作。3設(shè)計(jì)蛋白質(zhì)分離純化相關(guān)實(shí)驗(yàn)方案，分析解決相關(guān)問(wèn)題；4接受并按時(shí)完成公司或上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)分派的其它工作。5.參與新產(chǎn)品

職位描述：1負(fù)責(zé)按照部門研發(fā)計(jì)劃獨(dú)立開(kāi)展制劑相關(guān)試驗(yàn)，包括方案撰寫試驗(yàn)實(shí)施和小結(jié)匯報(bào)；2協(xié)助上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)制定制劑工藝開(kāi)發(fā)及優(yōu)化等研發(fā)計(jì)劃；3負(fù)責(zé)按注冊(cè)要求進(jìn)行工藝驗(yàn)證中間產(chǎn)品穩(wěn)定性研究和質(zhì)量提高等，并進(jìn)行中試

1協(xié)助車間驗(yàn)證主計(jì)劃的審核，跟蹤車間驗(yàn)證計(jì)劃實(shí)施開(kāi)展；2審核URS/FAT/SAT/DQ/IQ/OQ/PQ/工藝驗(yàn)證分析方法學(xué)驗(yàn)證分析方法轉(zhuǎn)移清潔驗(yàn)證等驗(yàn)證相關(guān)文件，參與工程設(shè)備部進(jìn)行設(shè)備的FAT/SAT；參與并監(jiān)督設(shè)備DQ/IQ/OQ/PQ的

職責(zé)描述：1、負(fù)責(zé)組織公司CRO/CMO項(xiàng)目的藥品注冊(cè)報(bào)批工作，包括生物藥新藥申請(qǐng)、各類補(bǔ)充申請(qǐng)等；確保注冊(cè)工作按要求順利開(kāi)展，申報(bào)資料按時(shí)按要求提交，與藥監(jiān)部門保持密切聯(lián)系；2、協(xié)助進(jìn)行品種研發(fā)工作，從注冊(cè)角